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济民可信GARP/TGF-β1单抗国内获批临床济民可信GARP/TGF-β1单抗国内获批临床。济民可信1类生物制品注射用JYB1907获国家药监局批准开展Ⅰ期临床试验，评估用于治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征以及初步疗效。JYB1907通过特异性结合GARP/TGF-β1，阻断GARP介导的TGF-β1的释放，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制效应，提高抗肿瘤免疫应答。今年1月，该新药已在美国获批IND申请。 |
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