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网站首页 >> 新闻资讯 >> 东阳光英强布韦报丙肝NDA。东阳光丙肝1类化药英强布韦片的上市申请获CDE受理。今年5月,东阳光已完成一项评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的Ⅱ/Ⅲ期临床研究,以治疗结束后12周时实现持续病毒学应答的受试者百分比(SVR12)为衡量指标,评估联合治疗�
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东阳光英强布韦报丙肝NDA。东阳光丙肝1类化药英强布韦片的上市申请获CDE受理。今年5月,东阳光已完成一项评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的Ⅱ/Ⅲ期临床研究,以治疗结束后12周时实现持续病毒学应答的受试者百分比(SVR12)为衡量指标,评估联合治疗�

东阳光英强布韦报丙肝NDA。东阳光丙肝1类化药英强布韦片的上市申请获CDE受理。今年5月,东阳光已完成一项评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的Ⅱ/Ⅲ期临床研究,以治疗结束后12周时实现持续病毒学应答的受试者百分比(SVR12)为衡量指标,评估联合治疗成人各基因型慢性丙型肝炎的效果。目前,这款丙肝病毒(HCV)NS5A抑制剂磷酸安泰他韦胶囊的上市申请已获得CDE受理。

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