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信达哮喘新药启动Ⅰ期临床信达哮喘新药启动Ⅰ期临床。信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册一项IBI3002用于健康受试者和中至重度哮喘成人患者的Ⅰ期临床试验。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增研究，拟评估IB13002的安全性耐受性、药代动力学和药效学，以及治疗中重度哮喘的初步疗效。预计2025年2月完成。据悉，信达生物尚未对外公开IBI3002的靶点。 |
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