原发性轻度高血压的健康人

只是单纯血压高 

没用过降压药和停药的都可以

SYH2062 注射液

 共计七人 住院时间】住院6天，第8天，第15天，第22天，第29天，第43天，第57天，第85天回访  后续如需增加回访继续增加补偿金

补助 15000左右

初诊/已确诊：

一级医院以上非手写病历➕处方或本人姓名的购药记录。

病历关键字：高血压（原发性高血压）

辅助检查（凭票报销）：高血压 3 项，及肾血管 B 超

进一步诊断：原发性高血压  

下周入组中心为：北京协和 和天津第五医学中心

入选标准

1. 受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及

可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署书面的 ICF；

2. 签署 ICF 时满足≥18 岁、≤65 岁，男性或女性原发性轻度高血压受

试者；

3. 体重指数范围为 18.0~28.0 kg/m2［体重指数=体重/身高 2（kg/m2）］

方案编号：SYH2062-001

（包括边界值），男性体重不低于 50 kg（包括 50 kg），女性体重

不低于 45 kg（包括 45 kg）；

4. 既往降压用药：a.未接受过降压药物治疗高血压；b.既往接受过

1~2 种降压药物治疗，且在筛选期测量诊室平均坐位血压前停止

服用降压药物≥2 周，若服用的是长效降压药物停用时间≥4 周（如

长效利尿剂氯噻酮，钙通道阻滞剂氨氯地平等）；

5. 筛 选 期 诊 室 平 均 坐 位 血 压 满 足 ： 140≤SBP<160 mmHg ， 且

70<DBP<100 mmHg；

6. 筛选前至少 4 周内保持正常饮食和盐摄入，并且没有计划在研究

过程中显著改变饮食或体重（体重变化<5%）；

7. 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成